Около 11% жителей России являются носителями мутаций, вызывающих возрастные или генетически обусловленные болезни, сообщает РИА "Новости" со ссылкой на исследование генетиков.
Специалисты проанализировали результаты генетических тестов 1579 человек, пытаясь определить как часто встречаются у жителей России те или иные мутации.
Выяснилось, что каждый сотый житель России является носителем мутаций, связанных с болезнью Альцгеймера и пигментным циррозом, каждый пятидесятый – с поликистозом почек и тромбофилией.
Ученые отмечают, что мутации ДНК у человека, как и у животных, происходят постоянно. 90% из них не оказывают существенного влияния на организм, остальные 10% могут сказываться на работе клеток как положительно, так и отрицательно.
Фото: Google.Images