Пожелавший остаться неизвестным благотворитель перевел 50 миллионов рублей на счет семьи из Югры, которая собирает средства на лечение годовалой девочки страдающей спинальной мышечной атрофией (СМА).
Мать девочки Людмила сообщила, что на данный момент из необходимых на лечение 2,4 миллионов долларов или более 170 миллионов рублей собрано 108,7 миллионов, рассказывает ТАСС. Также известно, что по планам лечение ребенка будет проходить в одной из клиник в США, так как только там производят необходимый препарат, который нельзя ввозить в Россию.
Лечение на родине возможно, однако для поддержания целительного эффекта требуется проводить повторные процедуры каждые четыре месяца. в это же время заграницей предлагают генную терапию, которая исключает повторные манипуляции в случае, если проведена до двух лет.
Ранее редакция VSE42.Ru рассказывала о кемеровчанке Анастасии Тимухиной, которая обратилась с иском в суд, с целью заставить областной департамент охраны здоровья населения обеспечить ее дочь, страдающую синдром мышечной недостаточности (СМА), положенным ей лекарством.