Женщина из Саратовской области рассказала, что ее ребенку-инвалиду отказались предоставить жизненно необходимый препарат по причине его отсутствия.
Жительница города Балаково пожаловалась на невозможность получить льготное лекарство для ее сына, страдающего эпилепсией, передает СарБК. По словам матери, она пыталась добиться положенного по закону препарата в течение нескольких месяцев. Женщина обращалась в поликлинику, региональный Минздрав, Росздравнадзор и страховую компанию, где ей посоветовали ждать.
– Ждать, когда Минздрав Саратовской области закупит такой важный и такой необходимый препарат, который нужен каждый день. Его просто не закупили, – пояснила горожанка.
Как рассказала мать, теперь ей приходится самой приобретать лекарство и тратить порядка восьми тысяч рублей в месяц. В ином случае мальчику пришлось бы переживать по пять припадков ежедневно.
В региональном Министерстве здравоохранения объяснили дефицит медикаментов тем, что ведомство не смогло найти поставщика.