В России дадут оценку безопасности препарата южнокорейской компании Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp, в частности изучат безопасность и влияние на пациентов, госпитализированных с COVID-19.
Исследование будут проводить в России до конца сентября 2023 года, что одобрило Министерство здравоохранения РФ.
Корейское издание Yonhap сообщает, что разработанный в стране препарат в данное время используется для лечения острого панкреатита и в качестве антикоагулянта крови. Разработчики давно заметили его эффективность в борьбе с COVID-19, когда применили на людях с тяжелым течением пневмонии.
Ранее сообщалось, что в США проверили успешные испытания РНК-вакцины от ВИЧ.
Фото: Pixabay.com