Стало известно о начале экспертизы российской вакцины от коронавируса "Спутник V" на эффективность, безопасность и качество по стандартам ЕС. Об этом сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
Российский фонд прямых инвестиций рассказал, что европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу "Спутника V" с целью проверить, соответствует ли препарат принципам регулятора по качеству, безопасности и эффективности.
Отмечается, что EMA решило начать процедуру после того, как были получены результаты лабораторных и клинических исследований на взрослой категории людей. Об этом говорится на портале РФПИ.
Ранее сообщалось, что президент Словакии отнеслась негативно к закупке премьер-министром страны "Спутника V", поскольку вакцина не зарегистрирована в Европейском агентстве лекарственных средств.
Новости о вакцинации и пандемии коронавируса ежедневно обновляются на сайте VSE42.Ru – с ними можно ознакомиться в специальном разделе.