Компания Johnson & Johnson приняла решение о приостановлении применение своей вакцины в странах Европы из-за возможной связи использования препарата с образованием тромбов у прошедших вакцинацию.
Как говорится в пресс-релизе производителя, решение о том, чтобы отложить внедрение вакцины в Европе, принято после рекомендации Центров США по контролю за заболеваниями (CDC) и Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в связи с возможными побочными явлениями.
К настоящему времени зарегистрировано шесть случаев возникновения тромбов после прививки, которые в данный момент изучаются. При этом введено более 6,8 миллиона доз.
Актуальные новости, связанные с распространением коронавирусной инфекции, вы можете прочитать в специальной теме на нашем сайте.